用Linux命令行或软件对Fastq、Fasta文件进行操作
fastq转换为fasta
1 | awk '{if(NR%4 == 1){print ">" substr($0, 2)}}{if(NR%4 == 2){print}}' $fastq > $fasta |
fasta去重
1 | fastx_toolkit_0.0.13/bin/fastx_collapser -i Target.fa -o Target.dedup.fa |
fastq提取并统计某个部分碱基序列
1 | # 这里举例的是第101个碱基~最后一个碱基 |